药效评价试验（即Ⅱ期临床试验、实验性临床试验）（禽、猪）：以符合目标适应症的自然病例或人工发病的试验动物为研究对象，确证受试兽药对靶动物目标适应症的有效性及安全性，同时为扩大临床试验合理给药剂量及给药方案的确定提供依据。目的在于对新兽药临床疗效进行确证，保证研究结论的客观性和准确性。

根据实际情况确定

药效评价田间试验（即Ⅲ期临床试验、临床验证试验、扩大临床试验）（禽、猪）：对受试兽药临床疗效和安全性的进一步验证，一般以自然发病的动物作为研究对象。

根据实际情况确定

生物等效性试验（宠物、禽、猪）： 指药学等效的制剂或临床可替代的药品，在相同条件下以相同的剂量给药，活性成分的吸收程度和速度的差异无统计学意义。 是一种基于生物学和统计学的质量控制方法，用以评价含相同活性成分不同制剂、相同给药途径，同一制剂不同生产厂生产的产品，相同制剂不同途径给药，能否产生相似的血药浓度或全身性药效（疗效或毒副作用），能否直接引用相同的休药期标准等。

根据实际情况确定